晚期前列腺癌治疗药物Xtandi获FDA批准

　　本报讯  近日，美国食品药品管理局（FDA）批准Medivation公司和安斯泰来合作开发的Xtandi（enzalutamide，恩杂鲁胺），用于治疗晚期（转移性）去势治疗失败前列腺癌。
　　一项针对曾接受过多西他赛治疗的1199例转移性去势治疗失败前列腺癌患者的研究，评估了Xtandi的安全性和有效性。这项研究的目的是评价Xtandi与安慰剂（糖丸）的总生存期（死亡前的时间长度）。结果显示，患者接受Xtandi治疗的中位总生存期为18.4个月，而安慰剂组仅为13.6个月。
　　试验中Xtandi最常见的副作用是虚弱或疲劳、腰痛、腹泻、关节痛等。（伊遥  译）