欧盟日前批准了辉瑞公司的INLYTA（口服阿西替尼）市场准入申请，这是一种治疗晚期肾细胞癌的药物。
INLYTA是一种激酶抑制剂，能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体1、2及受体3，1a。
上述批准建立在Ⅱa期AXIS研究基础之上，该研究评估了INLYTA的安全性和药效。
研究显示，INLYTA能够将患者的无进展生存率（PFS）提高到6.8个月，而现在市场上的标准治疗药索拉菲尼的PFS仅为4.7个月。（钟毅）
INLYTA是一种激酶抑制剂，能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体1、2及受体3，1a。
上述批准建立在Ⅱa期AXIS研究基础之上，该研究评估了INLYTA的安全性和药效。
研究显示，INLYTA能够将患者的无进展生存率（PFS）提高到6.8个月，而现在市场上的标准治疗药索拉菲尼的PFS仅为4.7个月。（钟毅）
