免疫治疗迎来新突破，精准打击肿瘤细胞同时减轻化疗副作用
北京时间2026年1月7日，国家药品监督管理局正式宣布，批准瑞拉夫普阿尔（PH法）注射液上市。这款全球首创的PD-L1/TGF-β双靶点抗癌新药，专门用于局部晚期不可切除复发亚转移性胃及食管结合部脉癌，为肿瘤患者带来全新的一线治疗选择。
免疫“双杀武器”精准打击肿瘤
瑞拉夫普阿尔注射液被业内称为“免疫双杀武器”，其独特之处在于同时作用于两个关键靶点：
1. PD-L1抗体功能：解除肿瘤细胞对免疫系统的“伪装”，让免疫细胞重新识别并攻击肿瘤
2. 阻断TGF-β通路：破除肿瘤微环境的免疫抑制屏障，增强免疫细胞杀伤能力
“这种双管齐下的作用机制，让免疫细胞能够更精准地锁定肿瘤目标。”业内专家解释，“更值得关注的是，该药物还能显著减轻化疗常见的骨髓抑制副作用，保护患者造血功能，提升治疗耐受性。”
领跑全球双靶点赛道
此次获批使瑞拉夫普阿尔成为全球首个上市的PD-L1/TGF-β双靶点药物，直接领跑该领域研发赛道。目前国内抗肿瘤药物研发竞争激烈，包括普米斯、麦威生物等企业均有同靶点药物（如PM8001、MW3511）处于临床研究阶段。
恒瑞医药研发管线持续发力
作为该药物研发企业，恒瑞医药在肿瘤领域持续深耕。截至目前，恒瑞已有十余款一类抗肿瘤新药成功上市。其研发管线中还有包括SHR-A1921在内的十余个新药项目正在加速推进，覆盖多种实体瘤和血液肿瘤治疗领域。
开启肿瘤治疗新篇章
瑞拉夫普阿尔的获批标志着我国在双特异性抗体药物研发领域取得重大突破。该药物通过创新机制同时解决肿瘤免疫逃逸和微环境抑制两大难题，为患者提供更高效、更安全的治疗选择。
随着国内多家药企同靶点药物的研发推进，未来肿瘤免疫治疗领域有望迎来更多突破性进展。瑞拉夫普阿尔的成功上市，不仅为患者带来新希望，也为全球抗肿瘤药物研发提供了重要方向。