来源：新民晚报
全球领先跨国药企阿斯利康是连续五年参展的进博会“老朋友”。通过历届进博会，阿斯利康携手合作伙伴带来了6款中国患者亟需的高品质创新药物。今年进博会，阿斯利康展台再添4个“进博首展”全球创新药，覆盖罕见病、肿瘤、新冠多个疾病领域，为中国患者带来更多治疗选择。此外，阿斯利康持续深耕呼吸、消化、心血管、肾脏及代谢领域，凭借其在广泛治疗领域的创新实力为中国患者的生命质量保驾护航。
在罕见病领域，阿斯利康通过本届进博会首次展出其在华首款罕见病创新药舒立瑞®，并宣布将支持探索多层次保障模式，助力提升罕见病创新药早日惠及中国患者，全面推动罕见病领域发展。
舒立瑞®是全球首个获批的C5补体抑制剂，在我国已获批用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症和非典型溶血性尿毒症综合征的处方药物。该药物也为填补国内该领域的空白迈进了关键一步，为相关罕见病领域的中国患者提供了全新的治疗选择。
在肿瘤领域，本届进博会上阿斯利康展示了两款重磅创新药，包括和日本第一三共联合开发和商业化的一款独特设计靶向HER2的抗体偶联药物Enhertu（尚未在中国内地获批），今年4月已被CDE纳入突破性疗法和优先审评，有望重塑HER2表达乳腺癌的治疗格局，对于患者和肿瘤学界来说是一个重要的里程碑；以及全球首个新一代高选择性BTK抑制剂Calquence（尚未在中国内地获批），用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和复发难治性成人套细胞淋巴瘤适应症。
新冠中和抗体组合药物Evusheld（尚未在中国内地获批）也在本届进博会迎来首秀。该药物于2022年5月获得香港卫生署有条件批准，6月通过中国海南博鳌乐城国际旅游先行先试区特殊进口审批，用于新冠病毒暴露前预防，7月在博鳌率先临床使用，8月与药明生物达成本地化生产战略合作，并在本届进博会上宣布共同推动该中和抗体原液的海外出口供应。
在心血管、肾脏及代谢领域，阿斯利康通过支持搭建“三高共管”慢病管理模式助力多重危险因素的早期干预、支持国家标准化代谢性疾病管理中心（MMC）助力治疗领域纵深发展、携手合作伙伴共创“三高共管数字疗法”以创新手段助力居家健康管理及康复，以及通过支持中国心衰中心建设、糖尿病心肾结局管理行动和糖尿病肾病标准化建设，帮助患者延缓疾病进展，降低住院率和死亡率，以全病程管理推动糖尿病、心血管疾病和慢性肾脏病“糖心肾”联防联控，助力将危害中国广泛人群的三大“过亿”慢病关口前移、重心下沉，改善患者健康结局。
在消化与呼吸领域，阿斯利康充分利用数字化工具进行慢病管理一体化创新，并不断扩充管线，持续在呼吸及自体免疫领域延展。未来5年，将会有近20款自主研发的新产品、新适应症陆续上市，以期满足中国患者生命各阶段的健康需求。
另外，阿斯利康全球研发中国中心目前在华研发管线达150多个在研项目，其中近90%实现与全球同步研发。
预计未来五年内，还将有60至65个新药和新适应症在华获批。 此番，阿斯利康带来全球领先创新药物与全病程管理解决方案，进一步与众多跨界合作伙伴深化合作，在推动中国医疗健康产业转型升级的同时，也助力中国成为全球医疗健康创新的策源地。 （潘嘉毅）
