上观新闻 作者：黄杨子
血液疾病通常指原发于或累及血液、造血系统的疾病，涵盖淋巴瘤、白血病等恶性疾病，以及血友病等罕见病。中国血液疾病患者基数庞大，且诊疗发展起步较晚，整体疾病负担沉重。近30年来，随着中国血液疾病诊疗水平不断提升和创新疗法的到来，血液疾病领域也迎来了一次次的治疗变革。11月6日，罗氏制药在第五届中国国际进口博览会上带来旗下多款血液领域创新产品，包括有望革新淋巴瘤治疗格局的维泊妥珠单抗及有望在中国完成“全球首发”的可伐利单抗等药物。
“过去30年间，中国血液学人不断精进求索，实现了中国血液疾病治疗领域从无到有、由弱至强的跨越。回顾这段历史，2000年，全球首款单抗药物利妥昔单抗在中国的获批是一个重要的里程碑，首度引入了精准治疗的概念，为中国血液肿瘤的治疗提供了颠覆性的助力。”中华医学会血液学会分会主委吴德沛教授指出：“如今，血液疾病治疗的发展日新月异，创新药物不断涌现；即将在中国上市的全球首个靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC）——维泊妥珠单抗更堪称近20年来淋巴瘤领域最大的突破，有望革新临床治疗标准。相信在越来越多创新药物的助推下，中国的血液疾病诊疗水平必将更上一层楼。” 伴随中国血液疾病诊疗水平的提升和创新疗法的应用，越来越多中国患者走向缓解和治愈，更多正值青壮年的患者在获得治愈或病情稳定后渴望重返社会、回归工作。
“我们非常欣喜地看到，近年来诊疗水平的提升和创新疗法的应用，让更多血液病患者重返工作成为了可能。”上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长赵维莅教授表示，“值得一提的是，在重大血液疾病中，淋巴瘤这一疾病受到的关注仍不足。目前中国淋巴瘤患者总体五年无病生存率近38%，北上广地区的治愈率更高，但由于社会对淋巴瘤缺乏正确认知，康复患者的重返工作之路面临种种挑战。提升血液疾病的治愈率，助力患者重返社会，是医生和患者共同努力的目标，更需要全社会的参与支持。”
“在接受治疗后仍难以重返社会，这个问题在易复发、难治愈的滤泡性淋巴瘤患者群体中尤为突出。”淋巴瘤之家创始人顾洪飞谈到，“很多患者往往陷入担忧复发的恐惧中，无法恢复正常生活。作为患者组织，我们有责任为进一步提升社会对该患者群体的关注而努力。”
罗氏全球药品开发中国中心负责人李昕博士介绍，用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）治疗的创新C5补体抑制剂——可伐利单抗已经获得国家药品审评中心（CDE）授予的优先审评资格，未来在中国的上市有望先于美国、欧洲等市场，实现罗氏首个在中国“全球首发”的创新药物。而在血友病领域，随着艾美赛珠单抗在全球范围惠及超过数万名A型血友病患者，血友病治疗也进入“零出血”时代。
自首届进博会揭幕至今五年来，得益于进博会的“溢出效应”，叠加中国政府对新药审评制度的大力改革，罗氏旗下的创新血液产品正加速落地中国；同时，近年来陆续推出的各种创新药物先行先试项目、各地的地方补充医疗保险等政策工具也大大提升了创新药物的可及性、可负担性。罗氏制药中国总裁边欣表示：“罗氏长期深耕血液疾病领域，将继续致力于帮助更多血液疾病患者减少复发，延长生命，乃至实现治愈。”
