血液病医学部团队破解白血病复发难题，精准治疗现曙光

　　急性髓系白血病中的t(8;21)亚型患者约占全部病例的15%，这类患者虽然初始治疗反应较好，但约40%会遭遇复发或耐药困境。就像战场上的“顽固分子”，这些癌细胞总能找到逃逸治疗的暗道。传统化疗如同“地毯式轰炸”，在杀伤癌细胞的同时也重创正常细胞，导致治疗陷入僵局。研究团队锁定癌细胞“生命供给线”，历时5年攻关，发现PHF19基因异常活跃的患者治疗效果显著较差。通过构建基因编辑小鼠模型证实：抑制PHF19基因可使白血病细胞增殖能力下降70%，实验小鼠生存期延长2.5倍。

　　团队首次阐明WTAP-PHF19调控轴的双重表观遗传调控机制，这相当于找到了癌细胞的“能量总控开关”。不同于传统基因突变，这种表观遗传改变具有可逆特性。靶向抑制剂将像“智能剪刀”精准剪断癌细胞的异常信号传导，既能避免“误伤”正常细胞，又可防止癌细胞产生耐药性。这种新型治疗策略突破传统化疗局限，通过调节“基因开关”实现精准治疗。随着相关药物研发推进，预计未来3-5年内有望进入临床试验阶段，为复发难治患者带来曙光。

　　高晓宁教授深耕白血病表观遗传调控20年，擅长复发难治性白血病精准治疗方案设计、表观遗传靶向治疗。主持9项国家级/省部级课题，研究成果曾获国家科技进步二等奖，获北京市科技新星计划资助、获评首届解放军总医院优秀医师、优秀研究生导师。周杰教授在造血发育表观调控机制研究达国际先进水平，研究成果在《Nature》《Cell Stem Cell》等杂志发表，获国家优秀青年科学基金资助，获评解放军总医院第五医学中心十大杰出青年和优秀教师。