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如果法律能让每个公民都可以成了罪犯，那是人的问题还是律条的问题？
如果一个标准，全天下都没有能达到的，那这是个有什么意义的标准？
如果一个法规，让所有的中药生产企业都无法做到，随时都面临法规的严重制裁，甚至关停，这一定是法规和标准出了问题！
现在的中成药厂和中药饮片厂，以亳州为例，几乎每隔几天都要面临飞行检查。即使是最优质的大型饮片厂，费劲心思的努力执行规定和标准，不仅仅很累很累，要付出很大的工作量，也都依然惶惶不可终日！因为他们深知：总会有一些问题无法达标、无法遵守规定。
我甚至可以大胆的说一声：全国任何一家中成药生产厂家和中药饮片厂，都能查出“说不过去”的大问题！
我甚至可以大胆的说一声：如果按照标准和法规去执行，所有的企业都要关停，中医药就要无药可用！
我深知，药品食品质量大于天！我也明白，没有标准和规则绝对不行！但如果制定出来的标准和规则，让所有的企业都过不了关！让所有的企业都增加了无限的忧虑，这一定是标准定的有问题，规则不完善！
中药材作为非工业化产品，受生产区域、种植技术和管理、初加工、流通、储存等等因素的影响，受千万个人为的采摘和加工，会有很多的差别。中药应该按照中药特有的性质来制定标准，中药生产企业的GMP生产设施和流程，也应该按照实用、可用的基础上来设计。但是，我们看到的是西药的标准来管理中药，这不是笑话，是哭都哭不出来的无奈。
亳州药监局不明白？一定明白其中的不合理！省局明白吗？国家局知道吗？药典委员会坐在办公室里能解决问题吗？
中医药作为中华民族历史文化瑰宝，经过了几千年的传承，也需要与时俱进，但不是离谱变革。国家政府这几年出台了很多的鼓励和扶持政策，但相关部门在实际落实上的确有了大问题！你听说过药典委员会深入实际进行调研，主动来解决问题吗？你听说过设计者认真走访各个企业征求意见吗？你听到多少企业的抱怨和无奈，你见到过多少呼吁没人理会？
我不确定有没有那种硬性的比较，浙江查出了问题，江苏也要弄几个案例，亳州查出来问题，安国也立马跟进，如果把查出作为任务来执行，倒霉的是企业，破坏的是行业。
药材质量、生产流程涉及、GMP标准、税务发票等等诸多问题，都存在直接、简单的错误，我就不在这里一一举例。
解决的问题很简单：相关部门下来走访调查调查，去企业、走进药商、走进种植地，问问、听听、看看，尽快解决实际问题。别简单的召集那些所谓的专家座谈，也别到个别熟悉的企业简单的走访一下了事。为了中医事业，应该实际的作为了。
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